Πρωτοποριακά γονιδιακά πειράματα για κληρονομικες ασθένειες
21:52 22/4/2012
- Πηγή: Enimerwsi
Με δύο πρωτοποριακά ερευνητικά προγράμματα που αφορούν και τα δύο κληρονομικές ασθένειες, οι οποίες ανήκουν στην κατηγορία των σπάνιων νοσημάτων, επιχειρεί να βάλει τη δική του σφραγίδα στις δοκιμές γονιδιακής θεραπείας, το Ινστιτούτο Νευρολογίας και...
Γενετικής Κύπρου (ΙΚΓΚ) και ειδικότερα το Εργαστήριο Νευροεπιστημών.
Είναι η πρώτη φορά που γίνεται αυτή η προσπάθεια στην Κύπρο, αλλά και διεθνώς για τις συγκεκριμένες παθήσεις, όπως
αναφέρει ο διευθυντής της Νευρολογικής Κλινικής την οποία υπάγεται το Εργαστήριο Νευροεπιστημών, δρ Κλεόπας Κλεόπα.
Είναι, επίσης, η πρώτη φορά που χρησιμοποιείται διεθνώς η συγκεκριμένη μέθοδος για τις συγκεκριμένες παθήσεις. Το πρώτο πρόγραμμα αφορά στη δοκιμή γονιδιακής θεραπείας σε διαγονιδιακά μοντέλα κληρονομικής νευροπάθειας, της Charcot-Μarie-Τooth, τα οποία δημιουργήθηκαν εξ ολοκλήρου στο Εργαστήριο Νευροεπιστημών και το δεύτερο στη δοκιμή γονιδιακής θεραπείας σε διαγονιδιακά μοντέλα μιας μορφής εγκεφαλοπάθειας, γνωστής ως λευκοδυστροφία.
Ο δρ. Κλεόπας , μιλώντας στην εφημερίδα «Φιλελεύθρος» αναφέρει ότι Charcot-Μarie-Τooth εμφανίζεται με προοδευτική αδυναμία και ατροφία των μυών, καθώς επίσης και με διαταραχή της αισθητικότητας στα άκρα. Πρόκειται για μια εξελικτική πάθηση, η οποία εμφανίζεται συνήθως γύρω στην εφηβεία και επιδεινώνεται σιγά - σιγά με την πάροδο του χρόνου. Αυτή τη βλάβη στα νεύρα, όπως εξηγεί ο δρ Κλεόπας, προκαλεί η απουσία ενός συγκεκριμένου γονιδίου, μιας σημαντικής πρωτεΐνης στα νεύρα και ο στόχος του προγράμματος είναι ακριβώς αυτός. Να επιχειρήσει, δηλαδή, την αντικατάσταση του μεταλλαγμένου γονιδίου, το οποίο είναι υπεύθυνο για την πάθηση, με τη χρήση ειδικά επεξεργασμένων και τροποποιημένων υγιών φορέων που μπορούν να μεταφέρουν το υγιές γονίδιο στα κύτταρα των περιφερικών νεύρων.
Σήμερα, για την αντιμετώπιση της Charcot-Μarie-Τooth, αλλά και γενικότερα για όλες τις κληρονομικές νευροπάθειες, προσφέρεται μόνο υποστηρικτική θεραπεία. Δηλαδή, συμπτωματική αν έχουν πόνο, φυσιοθεραπεία για βελτίωση της κινητικότητας, βοηθήματα, βιταμίνες. Δυστυχώς, δεν υπάρχει ριζική θεραπεία.
Στην Κύπρο, υπολογίζεται ότι ο αριθμός των ασθενών με τη συγκεκριμένη κληρονομική νευροπάθεια, κυμαίνεται περίπου στους 200-300 ασθενείς. Σε κάποιους το πρόβλημα είναι πιο σοβαρό και σε άλλους πιο ήπιο, άλλοι μπορεί να καταλήξουν στο αναπηρικό καροτσάκι και άλλοι να εξακολουθούν να εργάζονται ανεξάρτητα από την αναπηρία τους. Με άλλα λόγια, υπάρχει διαβάθμιση στη σοβαρότητα της νόσου, αλλά και στο πόσο γρήγορα θα εξελιχθεί.
Η ερευνητική ομάδα του Εργαστηρίου Νευροεπιστημών έχει τροποποιήσει τον ιό αυτό σε συνεργασία με το Τμήμα Ιολογίας, αλλάζοντας λίγο το περίβλημά του, ώστε να μην είναι επιβλαβής. «Επίσης, βάζουμε στον ιό ένα promoter όπως το ονομάζουμε εμείς. Ένα κομμάτι dna που καθορίζει σε ποια είδη κυττάρων θα εκφρασθεί ένα γονίδιο», λέει ο κ. Κλεόπας . Το πρόγραμμα είναι διάρκειας δύο χρόνων και στο διάστημα των οκτώ μηνών που έχουν παρέλθει,
Γενετικής Κύπρου (ΙΚΓΚ) και ειδικότερα το Εργαστήριο Νευροεπιστημών.
Είναι η πρώτη φορά που γίνεται αυτή η προσπάθεια στην Κύπρο, αλλά και διεθνώς για τις συγκεκριμένες παθήσεις, όπως
Είναι, επίσης, η πρώτη φορά που χρησιμοποιείται διεθνώς η συγκεκριμένη μέθοδος για τις συγκεκριμένες παθήσεις. Το πρώτο πρόγραμμα αφορά στη δοκιμή γονιδιακής θεραπείας σε διαγονιδιακά μοντέλα κληρονομικής νευροπάθειας, της Charcot-Μarie-Τooth, τα οποία δημιουργήθηκαν εξ ολοκλήρου στο Εργαστήριο Νευροεπιστημών και το δεύτερο στη δοκιμή γονιδιακής θεραπείας σε διαγονιδιακά μοντέλα μιας μορφής εγκεφαλοπάθειας, γνωστής ως λευκοδυστροφία.
Ο δρ. Κλεόπας , μιλώντας στην εφημερίδα «Φιλελεύθρος» αναφέρει ότι Charcot-Μarie-Τooth εμφανίζεται με προοδευτική αδυναμία και ατροφία των μυών, καθώς επίσης και με διαταραχή της αισθητικότητας στα άκρα. Πρόκειται για μια εξελικτική πάθηση, η οποία εμφανίζεται συνήθως γύρω στην εφηβεία και επιδεινώνεται σιγά - σιγά με την πάροδο του χρόνου. Αυτή τη βλάβη στα νεύρα, όπως εξηγεί ο δρ Κλεόπας, προκαλεί η απουσία ενός συγκεκριμένου γονιδίου, μιας σημαντικής πρωτεΐνης στα νεύρα και ο στόχος του προγράμματος είναι ακριβώς αυτός. Να επιχειρήσει, δηλαδή, την αντικατάσταση του μεταλλαγμένου γονιδίου, το οποίο είναι υπεύθυνο για την πάθηση, με τη χρήση ειδικά επεξεργασμένων και τροποποιημένων υγιών φορέων που μπορούν να μεταφέρουν το υγιές γονίδιο στα κύτταρα των περιφερικών νεύρων.
Σήμερα, για την αντιμετώπιση της Charcot-Μarie-Τooth, αλλά και γενικότερα για όλες τις κληρονομικές νευροπάθειες, προσφέρεται μόνο υποστηρικτική θεραπεία. Δηλαδή, συμπτωματική αν έχουν πόνο, φυσιοθεραπεία για βελτίωση της κινητικότητας, βοηθήματα, βιταμίνες. Δυστυχώς, δεν υπάρχει ριζική θεραπεία.
Στην Κύπρο, υπολογίζεται ότι ο αριθμός των ασθενών με τη συγκεκριμένη κληρονομική νευροπάθεια, κυμαίνεται περίπου στους 200-300 ασθενείς. Σε κάποιους το πρόβλημα είναι πιο σοβαρό και σε άλλους πιο ήπιο, άλλοι μπορεί να καταλήξουν στο αναπηρικό καροτσάκι και άλλοι να εξακολουθούν να εργάζονται ανεξάρτητα από την αναπηρία τους. Με άλλα λόγια, υπάρχει διαβάθμιση στη σοβαρότητα της νόσου, αλλά και στο πόσο γρήγορα θα εξελιχθεί.
Η ερευνητική ομάδα του Εργαστηρίου Νευροεπιστημών έχει τροποποιήσει τον ιό αυτό σε συνεργασία με το Τμήμα Ιολογίας, αλλάζοντας λίγο το περίβλημά του, ώστε να μην είναι επιβλαβής. «Επίσης, βάζουμε στον ιό ένα promoter όπως το ονομάζουμε εμείς. Ένα κομμάτι dna που καθορίζει σε ποια είδη κυττάρων θα εκφρασθεί ένα γονίδιο», λέει ο κ. Κλεόπας . Το πρόγραμμα είναι διάρκειας δύο χρόνων και στο διάστημα των οκτώ μηνών που έχουν παρέλθει,
Keywords
ασθενειες, κυπρος, υγιές, dna, κυπρου, προγραμμα, dna, αδυναμια, αναπηρια, βιταμινες, βοηθηματα, γινεται, δευτερο, διαστημα, δυστυχως, δικη, υπαρχει, εφημεριδα, ηπιο, λογια, μοντελα, νευρα, ομαδα, οκτω, προγραμματα, στα ακρα, σφραγιδα, τμημα, φορα, ειδη, κομματι, μεθοδος, υγιές
Τυχαία Θέματα
- Δημοφιλέστερες Ειδήσεις Κατηγορίας Blogs
- Ο αυτιας στο... mega!
- Οι πολιτικές ειδήσεις της ημέρας
- Εκλογές 2012 | Που ψηφίζω; | Μάθε που ψηφίζεις!
- Eκλογές 2012: ποια κόμματα κατεβαίνουν
- Σοκ: Aυτοκτόνησε 26χρονη μητέρα 2 παιδιών
- ΣΟΥΗΔΙΑ: Πήγε σε πολυπολιτισμικό πάρτι και την βίασαν ομαδικά 7 Αφγανοί - ΠΟΛΥΠΟΛΙΤΙΣΜΙΚΑ ΠΡΑΓΜΑΤΑ...
- 'Eλενα Τζούλη: "'Ετσι γεννήθηκε η ιδέα των Ανεξάρτητων Ελλήνων"
- Video απο τη κηδεια του 42χρονου δασκαλου σαββα μετοικιδη που αυτοκτονησε στη σταυρουπολη για πολιτικους λογους
- Λήστεψαν γνωστό σόουμαν
- Συνολικά 36 κόμματα διεκδικούν την ψήφο μας! [ΛΙΣΤΑ]
- Δημοφιλέστερες Ειδήσεις Enimerwsi
- Τελευταία Νέα Enimerwsi
- Πρωτοποριακά γονιδιακά πειράματα για κληρονομικες ασθένειες
- O Άκης Τσοχατζόπουλος και οι offshore του...
- Έρχονται απολύσεις και λουκέτα μετά τις κάλπες
- Και ξαφνικά όλοι “δεσμεύονται” ότι δεν θα μπουν νέοι φόροι
- ΧΡΗΣΙΜΟ: Πως να καθαρίσετε εύκολα το χαλάκι της εξώπορτας!
- Λιγότεροι από ότι το 2007 οι ψηφοφόροι στις γαλλικές εκλογές
- Έδειξαν πορνό κατά τη διάρκεια πρωινής εκπομπής!
- Ο αυνανισμός κάνει καλό...5 λόγοι που το αποδεικνύουν!
- Χάνουμε δύο μισθούς έως το τέλος του χρόνου
- Τελευταία Νέα Κατηγορίας Blogs
- Mάγκας και αφεντικό!
- Συναντήσεις Παπαδήμου με ΠΣΕ – ΚΕΠΕ
- Σάκος με βόμβα σε κατάστημα της Κομοτηνής
- Χρωστάει το ρεύμα...
- Ποιος πασίγνωστος τουριστικός προορισμός χρεοκοπεί
- Τροχαίο στην Κατακόλου
- Η 2η κλήρωση του EXTRA 5
- Άντε και καλό βόλι…
- Facebook: Γιατί σου ζητάνε τον αριθμό του κινητού σου;
- Συνολικά 36 κόμματα διεκδικούν την ψήφο μας! [ΛΙΣΤΑ]