Πρόοδος στην έρευνα και θεραπεία της ιδιοπαθούς πνευμονικής ίνωσης

Σύμφωνα με μια έρευνα που παρουσιάζεται στο περιοδικό Science Translational Medicine, από το Πανεπιστήμιο του Yale, εντοπίσθηκε μια έκφραση σε γονίδιο, η οποία μπορεί να προδικάσει την εξέλιξη και μπορεί να οδηγήσει σε καλύτερη θεραπευτική αγωγή, για μια από τις πιο θανατηφόρες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση (IPF).

Η ασθένεια αυτή προκαλεί προοδευτική συρρίκνωση των πνευμόνων, οδηγώντας σε βήχα, δύσπνοια και πιθανώς στο θάνατο. Στις περισσότερες

περιπτώσεις, η αιτία δεν μπορεί να εντοπιστεί και, δεν υπάρχει άλλη θεραπεία εκτός από την μεταμόσχευση του πνεύμονα. Μερικοί ασθενείς εμφανίζουν εξελικτική πορεία που οδηγεί στο θάνατο μέσα σε ένα ή δύο χρόνια, ενώ άλλοι εμφανίζουν μία σχετικώς σταθερή νόσο.

Οι ερευνητές της μελέτης, εντόπισαν 4 γονίδια, τα οποία όταν εκφράζονται, προδικάζουν βραχύτερο χρόνο επιβίωσης για τους ασθενείς με την νόσο αυτή. Αυτή τη στιγμή, τουλάχιστον έξι φάρμακα μελετώνται για τη θεραπεία της νόσου αυτής.

Keywords
Τυχαία Θέματα