Βρέθηκε το γονίδιο της κληρονομικής κώφωσης

Μια γενετική ανωμαλία που ενδεχομένως συνδέεται με την κληρονομική κώφωση ανακάλυψαν Ολλανδοί επιστήμονες του Πανεπιστημίου Radboud. Με τον τρόπο αυτό, οι γονείς είναι σε θέση να προβλέψουν με μεγαλύτερη ακρίβεια τις πιθανότητες να κληροδοτήσουν προβλήματα ακοής στα παιδιά τους. Το γονίδιο PTPRQ, φαίνεται ότι παίζει καταλυτικό ρόλο στην ανάπτυξη των τριχοειδών κυττάρων του εσωτερικού αυτιού, πριν από τη γέννηση του παιδιού. Ένα γενετικό σφάλμα μπορεί να συντελέσει στη μη ομαλή ανάπτυξη των κυττάρων αυτών πριν από τη γέννηση ενός βρέφους, επιφέροντας στο ίδιο μερική ή ολική κώφωση. Το γεγονός αυτό δύναται να προκαλέσει στα παιδιά αυτά αφενός δυσκολίες στη συμπεριφορά και την ανάπτυξή τους και αφετέρου προβλήματα στο σχολείο. Οι επιστήμονες επικεντρώνονται τώρα στην προσπάθεια δημιουργίας μιας θεραπείας, η οποία θα μπορούσε να αποτρέψει την κώφωση στα βρέφη, εξαιτίας της κληρονομικότητας. Τελευταία ενημέρωση: Παρασκευή, 9 Απριλίου 2010, 08:48