Sanofi-Regeneron: Εξετάζεται η αίτηση άδειας κυκλοφορίας για το alirocumab

Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έκανε δεκτή την εξέταση κατά προτεραιότητα της χορήγησης άδειας βιολογικού προϊόντος (BLA) για το alirocumab.Σύμφωνα με το έγγραφο Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), η αναμενόμενη απάντηση για
Keywords
Τυχαία Θέματα