Γενετικές μεταλλάξεις ευθύνονται για περιπτώσεις μη κληρονομικής σχιζοφρένειας

Γενετικά σφάλματα, που συναντώνται για πρώτη φορά στους ασθενείς και δεν έχουν κληρονομηθεί από τους γονείς τους, τα οποία οδηγούν σε μεταβολές πρωτεϊνών στον οργανισμό, παίζουν καθοριστικό ρόλο σε περισσότερο από το 50% των περιστατικών «σποραδικής», δηλαδή μη κληρονομικής σχιζοφρένειας, σύμφωνα με νέα έρευνα του Ιατρικού Κέντρου του πανεπιστημίου Κολούμπια των ΗΠΑ.